Das Programm des 4. Medizinprodukte Symposiums 2026

Ein Tag, der Orientierung schafft

Von regulatorischen Grundlagen bis zu praxisnahen Lösungen für Risikomanagement, klinische Bewertung und PMS. Kompakt, relevant, zukunftsorientiert – entdecken Sie alle Programmpunkte im Überblick.

Dienstag, 21. April 2026

ab 08:30

Willkommen & Registrierung

09:00 – 09:45

Dr. Volker Lücker, Rechtsanwalt, Fachanwalt für Medizinrecht (Kanzlei Lücker MP-Recht)

No risk, no fun? Wie wichtig ist die Risikobetrachtung bei Medizinprodukten unter der MDR?

09:45 – 10:30

Elena Kortemeyer, Senior Consultant Medical Devices (TentaConsult Pharma und Med GmbH)

Risikoanalysen im Lebenszyklus, Prüfpläne, KI als Impulsgeber – Die Basis fundierte Entscheidungen zu treffen

10:30 - 10:50

Kaffeepause & Networking

10:50 - 11:35

Florian Tolkmitt, Managing Director (PRO-LIANCE GLOBAL SOLUTIONS GmbH)

Die Triade der klinischen Evidenz – Wenn Klinische Bewertung, Risikomanagement und PMS zusammenspielen müssen

11:35 – 12:20

Michael Asmalsky, BPO HPM Risk Management and Usability, MTRG HPM R and D Innovation Processes and Services (Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH)

Herstellersicht: Risikomanagement – 25 Jahre Erfahrung, klare Erkenntnisse

12:20 – 13:20

Mittagspause & Networking

13:20 – 14:05

Karl Larsson, Geschäftsführer und Mitbegründer (Aligned AG)

Digitalisierung des Risikomanagements, moderne Tools und Grenzen

14:05 – 14:50

Workshop: Integration von Produkt und Prozessrisiken ins QMS

14:50 – 15:10

Kaffeepause & Networking

15:10 – 15:45

Anja Heinrich (TentaConsult Pharma & Med GmbH)

Abschluss & World Café – Diskussionsrunde zu offenen Fragen

Im Interesse einer optimalen Durchführung behalten wir uns vor, den Zeitplan gegebenenfalls anzupassen, um auf neue Entwicklungen oder Anforderungen eingehen zu können.